Le pseudohermaphrodisme, également connu sous le nom d'organes génitaux ambigus, est une condition intersexuelle dans laquelle l'enfant naît avec des organes génitaux qui ne sont manifestement ni masculins ni féminins.
Bien que les organes génitaux puissent être difficiles à identifier comme étant une fille ou un garçon, il n'y a généralement qu'un seul type d'organe producteur de cellules sexuelles, c'est-à-dire qu'il n'y a que des ovaires ou des testicules. De plus, génétiquement, un seul chromosome sexuel peut également être identifié.
Pour corriger ce changement dans les organes sexuels externes, le pédiatre peut recommander certains types de traitement. Cependant, il existe plusieurs problèmes éthiques liés au développement psychologique de l'enfant, qui peuvent ne pas s'identifier au sexe sexuel choisi par les parents, par exemple.
Caractéristiques du pseudohermaphrodisme féminin
Une femme pseudohermaphrodite est une femme génétiquement normale qui est née avec des organes génitaux qui ressemblent à un petit pénis, mais qui a des organes reproducteurs internes féminins. De plus, il peut également avoir des caractéristiques masculines, comme un excès de cheveux, une barbe ou une absence de menstruation à l'adolescence.
Ces cas surviennent généralement en raison d'une hyperplasie congénitale des glandes surrénales, qui altère la production d'hormones sexuelles. Cependant, d'autres causes incluent également les tumeurs maternelles productrices d'androgènes et l'utilisation de médicaments hormonaux pendant la grossesse.
Caractéristiques du pseudohermaphrodisme masculin
Un homme pseudo-hermaphrodite est génétiquement normal, mais naît sans pénis ou avec un très petit pénis. Cependant, il a des testicules, qui peuvent être situés à l'intérieur de l'abdomen. Il peut également présenter des caractéristiques féminines telles que la croissance mammaire, l'absence de cheveux ou les menstruations.
Cette altération est plus fréquente chez les bébés qui ne produisent pas des niveaux adéquats d'hormone mâle, de testostérone, ou qui n'ont pas suffisamment de facteur inhibiteur de Muller pour garantir le bon développement des organes sexuels masculins.
Comment se déroule le traitement
Les options de traitement les plus utilisées pour corriger cette altération des organes sexuels sont:
- Remplacement hormonal : des hormones féminines ou masculines spécifiques sont fréquemment injectées afin que l'enfant, au cours de sa croissance, développe les caractéristiques liées au sexe choisi;
- Chirurgie plastique : plusieurs interventions chirurgicales peuvent être effectuées au fil du temps pour corriger les organes sexuels externes pour un type de sexe spécifique.
Dans certains cas, ces deux formes de traitement peuvent encore être utilisées en même temps, notamment lorsqu'il y a plusieurs caractéristiques altérées, en plus des organes sexuels.
Cependant, le traitement a fait l'objet de plusieurs problèmes éthiques, car il peut nuire au développement psychologique de l'enfant. En effet, si le traitement est fait trop tôt, l'enfant ne peut pas choisir son sexe, mais, s'il est fait plus tard, cela peut causer des difficultés à accepter son propre corps.
